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MDA-MB-435 人乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞

簡要描述:MDA-MB-435 人乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞,ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|細(xì)胞,細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2025-04-27
  • 訪  問  量:2464

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MDA-MB-435 人乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞,ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|細(xì)胞培養(yǎng)條件:

*培養(yǎng)基:DMEM高糖培養(yǎng)基90%;胎牛血清10%。

培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%


MDA-MB-435 人乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞傳代方法: 收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

(一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長滿,含即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代;2~3天1次?!?/p>



注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

成生長不好。

凍存方法: 凍存液:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 

儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存























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