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PC-12 (未分化)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞

簡要描述:PC-12 (未分化)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞, ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和培養(yǎng)條件

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2025-05-23
  • 訪  問  量:2043

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詳細介紹

PC-12 (未分化)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞, ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻優(yōu)培養(yǎng)條件

PC-12 (未分化)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞

細胞系特征

細胞名稱:PC-12   (未分化)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞

描述; 該細胞系來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。 這些細胞表達神經(jīng)生長因子(NGF)受體。 NGF可誘導產(chǎn)生神經(jīng)表型。 這細胞不合成腎上腺素。

動物種別; 大鼠

性別; 雄

組織來源; 腎上腺嗜鉻細胞瘤

形態(tài); 多角形


培養(yǎng)條件:

*培養(yǎng)基:90%DMEM/F12(內(nèi)含2mM L-glutamine)+10%胎牛血清

培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%

傳代方法:














收到細胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。

(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細胞不適應而造

成生長不好。


凍存方法:

凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO

儲存:液氮儲存
























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